Dexamethason 0,1% WZF (deksametazon) – zaw. do oczu

Co to jest Dexamethason 0,1% WZF?

Preparat stosowany miejscowo do oka (do worka spojówkowego) w leczeniu stanów zapalnych, zawierający lek z grupy kortykosteroidów (deksametazon).

Co zawiera i jak działa Dexamethason 0,1% WZF?

Substancją czynną preparatu jest deksametazon, lek z grupy kortykosteroidów. Po podaniu miejscowym do worka spojówkowego wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne, działa przeciwświądowo i przeciwobrzękowo. Preparat zmniejsza objawy stanu zapalnego nie leczy jednak jego przyczyny. Po zastosowaniu miejscowym deksametazon jest wchłaniany do cieczy wodnistej, rogówki, tęczówki, naczyniówki, ciała rzęskowego, siatkówki (stopień wchłaniania deksametazonu może zwiększać się w przypadku podrażnienia i uszkodzenia nabłonka rogówki). Wchłanianie z worka spojówkowego do krążenia ogólnego jest znikome.

Kiedy stosować Dexamethason 0,1% WZF?

Wskazania do stosowania preparatu obejmują: · ostre i przewlekłe stany alergiczne i zapalne w obrębie oka · stany po zabiegach operacyjnych i urazach z przebiciem gałki ocznej · późne skutki oparzeń termicznych i chemicznych oczu.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu. Preparat jest przeciwwskazany do stosowania, jeżeli występuje: · wirusowe zakażenie rogówki i spojówek · grzybicze zakażenia oczu · gruźlica oczu · nieleczone ropne zakażenia oczu. Nie stosować, gdy założone są miękkie soczewki kontaktowe. Przed zastosowaniem należy zdjąć miękkie soczewki kontaktowe. Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Dexamethason 0,1% WZF?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, miejscowo do worka spojówkowego. Przed zastosowaniem preparatu należy zdjąć miękkie soczewki kontaktowe; można je ponownie założyć nie wcześniej niż po upływie 30 minut. Stosowanie soczewek kontaktowych zwiększa ryzyko wystąpienia zakażenia. Jeżeli przyczyna zaczerwienienia oczu jest nieznana, nie zaleca się stosowania preparatu. W przypadku zakażeń konieczne jest odpowiednie leczenie przyczynowe. Długotrwałe stosowanie preparatu może spowodować wystąpienie nadciśnienia wewnątrzgałkowego, jaskry, uszkodzenia nerwu wzrokowego oraz prowadzić do powstawania zaćmy związanej ze stosowaniem steroidów; ryzyko to jest zwiększone chorych na cukrzycę. W tej grupie chorych zalecana jest szczególnie częsta kontrola okulistyczna. Kortykosteroidy stosowane długotrwale mogą zwiększać podatność na wtórne zakażenia oczu wywołane przez grzyby, bakterie i wirusy. Podczas leczenia długotrwałego wskazane są regularne badania okulistyczne (w tym badanie stanu soczewki, stanu rogówki, pomiar ciśnienia wewnątrzgałkowego). Kortykosteroidy mogą maskować objawy zakażenia. W okresie leczenia zaleca się obserwację, czy nie występują objawy nowych zakażeń. W przypadku zakażenia konieczne jest równoległe stosowanie leków przeciwinfekcyjnych. W przypadku zmniejszonej grubości rogówki lub twardówki, stosowanie preparatu wymaga zachowania szczególnej ostrożności, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia perforacji. U dzieci do 24. miesiąca życia kortykosteroidy należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności, z uwagi na ryzyko zahamowania czynności nadnerczy. Ryzyko to wzrasta wraz z przedłużaniem czasu leczenia, który w tej grupie wiekowej powinien być możliwie krótki (nie dłuższy niż 5 dni). Kortykosteroidy stosowane miejscowo do oczu nie są skuteczne w zapaleniu spojówek w przebiegu choroby Sjögrena. Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu: · preparat zawiera jako środek konserwujący chlorek benzalkoniowy, który może odkładać się w soczewkach kontaktowych i niszczyć je (powodować zmiany zabarwienia); osoby, które używają miękkich soczewek kontaktowych powinny je usunąć przed zakropleniem oczu i odczekać co najmniej 30 minut przed ponownym ich założeniem; · chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienia oczu. Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów? Z uwagi na możliwe łzawienie po zakropleniu, nie należy stosować preparatu bezpośrednio przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdów lub do obsługi maszyn. Podobnie jak w przypadku innych kropli ocznych, bezpośrednio po zastosowaniu preparatu, mogą wystąpić chwilowe zaburzenia widzenia (widzenie zamazane, zamglone). Jeżeli wystąpią zaburzenia widzenia nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych do czasu ustąpienia zaburzeń i powrotu ostrego, prawidłowego widzenia.

Dawkowanie preparatu Dexamethason 0,1% WZF

Preparat ma postać zawiesiny do oczu. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie przekraczaj zaleconych dawek ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem. W ostrych stanach zapalnych: 1–2 krople do worka spojówkowego 4–5 razy na dobę przez 2 dni, następnie 1–2 krople 3–4 razy na dobę przez 4–6 dni. W przewlekłych stanach zapalnych: 1–2 krople do worka spojówkowego 2 razy na dobę przez 3–6 tygodni. Nie stosować dłużej niż 6 tygodni. W stanach pooperacyjnych i pourazowych: 1–2 krople do worka spojówkowego 2–4 razy na dobę przez 2–4 tygodni: · od dnia operacji lub od następnego dnia po operacji przeciwjaskrowej filtrującej · od 8 dnia po operacji usunięcia zaćmy, operacji zeza, odwarstwionej siatkówki lub od wystąpienia urazu. Przed zastosowaniem preparatu należy umyć ręce. Nie należy dotykać końcówką kroplomierza powierzchni oka ani powiek, ani żadnej innej powierzchni, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie preparatu. Po użyciu pojemnik należy starannie zamknąć.

Czy można stosować Dexamethason 0,1% WZF w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem! Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek. Wiadomo, że niektóre kortykosteroidy mogą powodować wady rozwojowe płodu. Stosowanie preparatu w okresie ciąży jest dopuszczone jedynie w sytuacji, gdy lekarz po rozważeniu oczekiwanych korzyści i możliwego ryzyka uzna stosowanie preparatu za absolutnie konieczne. Tylko lekarz może ocenić stosunek ryzyka do korzyści w Twoim przypadku. Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty. Nie należy stosować preparatu długotrwale i/lub w dużych dawkach w skojarzeniu z lekami stosowanymi w leczeniu jaskry, ze względu na ryzyko zwiększenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Długotrwałe stosowanie leków o działaniu cholinolitycznym, zwłaszcza atropiny, w skojarzeniu z deksametazonem może spowodować zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Stosowanie preparatu z lekami porażającymi akomodację oka lub z lekami rozszerzającymi źrenicę zwiększa ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego, szczególnie u chorych ze skłonnością do zamykania kąta przesączania. W przypadku miejscowego stosowania innych kropli okulistycznych, należy zachować zalecany odstęp czasowy pomiędzy podaniami leków.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Jak każdy lek, również Dexamethason WZF 0,1% może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych. Mogą wystąpić miejscowe działania niepożądane, dotyczące oka/oczu, takie jak: łzawienie, pieczenie, kłucie, podrażnienie, świąd, przekrwienie spojówek. Bardzo rzadko: ścieńczenie rogówki (w przypadku zmniejszonej grubości rogówki może wystąpić perforacja gałki ocznej), jaskra, zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, zmiany w nerwie wzrokowym, zaćma podtorebkowa tylna, zaburzenia ostrości widzenia oraz zawężenie pola widzenia (niewyraźne widzenie, utrata wzroku, bóle gałki ocznej, nudności, wymioty), wtórne zakażenia oczu. Częste stosowanie preparatu może zwiększać wchłanianie ogólnoustrojowe kortykosteroidu i powodować hamowanie czynności kory nadnerczy.