Metronidazol Polpharma (metronidazol) – tabl. dopochwowe

Co to jest Metronidazol Polpharma?

Lek przeciwinfekcyjny z grupy pochodnych imidazolu stosowany miejscowo (dopochwowo) w leczeniu zakażeń bakteryjnych i pierwotniakowych.

Co zawiera i jak działa Metronidazol Polpharma?

Substancją czynną preparatu jest metronidazol, chemioterapeutyk z grupy pochodnych imidazolu o działaniu bakteriobójczym i pierwotniakobójczym. Działanie metronidazolu prowadzi do uszkodzenia kwasu nukleinowego DNA drobnoustroju czego konsekwencją jest śmierć komórki. Metronidazol jest skuteczny wobec wielu szczepów bakterii beztlenowych. Nie jest aktywny wobec bakterii tlenowych. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego, dopochwowo. Po zastosowaniu dopochwowym ok. 20% dawki metronidazolu jest wchłaniane i przenika do tkanek i narządów oraz do płynów ustrojowych.

Kiedy stosować Metronidazol Polpharma?

Preparat jest wskazany w miejscowym leczeniu rzęsistkowicy i bakteryjnego zakażenia pochwy.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub inne pochodne nitroimidazolu. Przeciwwskazane jest stosowanie preparatu u kobiet w I trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Metronidazol Polpharma?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych. Należy zachować ostrożność jeżeli preparat jest stosowany u osób: · z czynną chorobą ośrodkowego układu nerwowego (np. padaczką) · z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub encefalopatią wątrobową · z nieprawidłowym składem krwi (zwłaszcza w przypadku leukopenii). Jeżeli występuje u Ciebie którykolwiek z powyższych stanów, przed zastosowaniem preparatu skonsultuj się z lekarzem. Jeżeli w okresie stosowania preparatu wystąpią zaburzenia neurologiczne (np. drętwienie lub mrowienie kończyn, drgawki) należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem; lekarz podejmie decyzję czy możliwe jest dalsze stosowanie preparatu. Stosowanie preparatu u osób z zaburzeniami hematologicznymi zwiększa ryzyko wystąpienia leukopenii (zmniejszenia liczby krwinek białych czyli leukocytów), szczególnie w przypadku dłuższego lub powtórnego leczenia. W okresie stosowania preparatu może być zalecana regularna kontrola morfologii krwi. U chorych z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby może wystąpić kumulacja metronidazolu i jego metabolitów w organizmie i nasilenie działań niepożądanych. W okresie stosowania preparatu mogą wystąpić zakażenia drożdżakowe (kandydozy) w obrębie szyjki macicy oraz pochwy. W razie ich wystąpienia konieczne jest odpowiednie leczenie. Należy skonsultować się z lekarzem. W czasie leczenia i przez co najmniej 1 dzień po jego zakończeniu nie wolno spożywać alkoholu z powodu ryzyka wystąpienia poważnych działań niepożądanych. Metronidazol może wywierać wpływ na wyniki niektórych badań laboratoryjnych (np. badania aktywności enzymów wątrobowych AST, ALT, stężenia trójglicerydów, stężenia glukozy we krwi). Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów? Nie ma danych dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma

Preparat ma postać tabletek dopochwowych. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie przekraczaj zaleconych dawek ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem. Dorośli i młodzież: Dopochwowo, zwykle 500 mg wieczorem przez 10 dni. Przed włożeniem do pochwy tabletkę można delikatnie zwilżyć w przegotowanej i ostudzonej wodzie. Nie należy przerywać leczenia w czasie miesiączki. W przypadku rzęsistkowicy konieczne jest równoczesne leczenie obojga partnerów seksualnych (bezobjawowa rzęsistkowica u mężczyzn jest częstym źródłem ponownego zakażenia u kobiet). W przypadku bakteryjnego zapalenia pochwy jednoczesne leczenie u mężczyzn zasadniczo nie jest konieczne.

Czy można stosować Metronidazol Polpharma w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem! Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek. Preparat jest przeciwwskazany w I trymestrze ciąży. W II i III trymestrze ciąży stosowanie preparatu jest dopuszczone jedynie w sytuacji, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne, i w jego ocenie korzyści dla matki przeważają nad ryzykiem dla płodu. Tylko lekarz może ocenić stosunek korzyści do ryzyka w Twoim przypadku. Stosowanie preparatu w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty. W szczególności poinformuj lekarza jeżeli stosujesz leki przeciwzakrzepowe z grupy pochodnych kumaryny. Metronidazol może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny) i powodować wydłużenie czasu protrombinowego. Konieczne może być dostosowanie przez lekarza dawkowania leków przeciwzakrzepowych. Leki zwiększające aktywność enzymów mikrosomalnych wątroby (np. fenytoina, fenobarbital) mogą powodować zmniejszenie stężenia metronidazolu we krwi, natomiast leki zmniejszające aktywność enzymów mikrosomalnych (np. cymetydyna) mogą powodować zwiększenie stężenia metronidazolu we krwi i przedłużenie okresu jego biologicznego półtrwania. Preparat może wpływać na zwiększenie stężenia równolegle stosowanego litu i nasilać jego toksyczne działania. Jeżeli równoległe stosowanie metronidazolu i litu jest konieczne należy kontrolować stężenie litu oraz kreatyniny we krwi. Metronidazol nasila toksyczne działania alkoholu. Spożycie alkoholu w okresie leczenia może doprowadzić do wystąpienia działań niepożądanych takich jak: uczucie gorąca, obfite pocenie się, bóle głowy, nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu. Nie należy spożywać alkoholu w okresie stosowania metronidazolu i co najmniej przez 1 dzień po zaprzestaniu leczenia. Równoległe stosowanie metronidazolu i disulfiramu może spowodować ostre psychozy i stan dezorientacji. Stosowanie metronidazolu można rozpocząć nie wcześniej niż po upływie 2 tygodni po zakończeniu stosowania disulfiramu. Mogą wystąpić interakcje metronidazolu z busulfanem. Metronidazol hamuje aktywność izoenzymu 3A4 cytochromu P450 i dlatego może wpływać na stężenie leków metabolizowanych z udziałem tego enzymu. Preparat może wpływać na wyniki oznaczenia stężenia trójglicerydów i glukozy we krwi oraz na badania aktywności enzymów wątrobowych AST, ALT.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Jak każdy lek, również Metronidazol Polpharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych. Do działań niepożądanych wymagających konsultacji lekarskiej należą: zapalenie szyjki macicy lub pochwy wywołane drożdżakami (świąd, ból podczas stosunku płciowego, gęste, białe upławy), kurcze lub bóle brzucha, piekący ból podczas oddawania moczu, częste oddawanie moczu; zapalenie sromu (świąd, ból lub zaczerwienienie w okolicy narządów płciowych). Mogą także wystąpić: nudności, wymioty, biegunka, metaliczny smak w ustach, suchość w jamie ustnej, brak apetytu, zawroty głowy, bóle głowy, ciemne zabarwienie moczu. Jeżeli po zakończeniu leczenia wystąpią poniższe objawy należy skonsultować się z lekarzem: zakażenia drożdżakowe pochwy (świąd, ból podczas stosunku płciowego, gęste, białe upławy). Możliwe jest wystąpienie działań niepożądanych występujących niekiedy podczas ogólnego stosowania metronidazolu, takich jak: zmiany skórne, wysypka, świąd, reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy, reakcje anafilaktyczne) oraz zaburzenia układu nerwowego takie jak: neuropatie obwodowe (drętwienie, mrowienie, parestezje), drgawki. Bardzo rzadko: dezorientacja, nerwowość, depresja, senność, bezsenność, omdlenia, encefalopatia, podostry zespół móżdżkowy (np. ataksja, upośledzenie wymowy, zaburzenia chodzenia, oczopląs, drżenie, zaburzenia koordynacji ruchowej), szumy w uszach, utrata słuchu.